Biotech-Magazin · Bd. I · Heft 03 · Mai 2026

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Forschung · 16 min 22.05.2026

Casgevy 2026 — was drei Jahre nach der ersten CRISPR-Zulassung wirklich in der Klinik ankommt

Die FDA hat Casgevy im Dezember 2023 zugelassen, die EMA im Februar 2024. Eine Bestandsaufnahme der Implementierung in den qualifizierten DACH-Zentren — zwischen kurativem Anspruch, 2,2-Millionen-Preisschild und der Frage, was Long-term-Engraftment-Daten heute hergeben.

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Recht · 14 min 19.05.2026

EU-Pharma-Reform 2026 — was Verordnung 2024/1083 in der Praxis verändert

Die größte EU-Arzneimittel-Reform seit der EMA-Gründung 2004 ist Anfang 2026 in Kraft getreten. Eine Bestandsaufnahme von Marktexklusivität, Antimicrobial-Resistance-Incentives und der nationalen Umsetzungs-Phase zwischen vfa und Medicines for Europe.

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Industrie · 15 min 15.05.2026

BioNTech 2026 — wo der Mainzer Konzern fünf Jahre nach dem mRNA-Boom steht

Comirnaty-Umsätze auf einem Bruchteil des Pandemie-Niveaus, das auslaufende Pfizer-Kollaborations-Verhältnis, eine Pipeline, die immer stärker auf mRNA-Onkologie setzt. Eine Bestandsaufnahme der portfolio-strategischen Verschiebung zwischen Mainz, Cambridge und Berlin.

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Förderung · 13 min 12.05.2026

GO-Bio 2026 — die zwölfte Förderrunde im BMBF-Standard-Spin-off-Programm

Seit 2005 hat das Bundesministerium für Bildung und Forschung über GO-Bio rund 600 Millionen Euro in Biotech-Frühphase investiert. Eine Bestandsaufnahme der zwölften Runde, der Bewilligungs-Quoten und der Vergleichs-Frage zum NIH-SBIR-Programm.

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// Sektion 02

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